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疾控01-实验室信息管理系统需求分析

  1. 支持录入送检单位的基本信息,包括单位名称、联系方式、地址、联系人等。支持修改、删除、查询功能;
  2. 支持录入检验目的的具体内容,如疾病类型(例如血液检测、癌症检测)或样本来源(如水质监测、食品安全检测)。
  3. 支持和实验室专业组的划分、修改及查询功能。专业组管理功能是对实验室内部各类专业组(如检验组、研发组、质控组等)进行管理。实验室根据不同的专业领域或任务,将人员和设备划分为不同的专业组。每个专业组有专门的工作领域和职责,系统支持新建不同类型的专业组并进行定义。
  4. 支持样本性状的录入、修改、删除及查询功能。样本性状管理功能用于记录和管理所有样本的基本信息,包括样本的来源、状态、形态等特征。实验室在接收到样本时,必须对样本的性状进行详细记录,如样本类型(血液、尿液、环境样本等)、样本状态(冷冻、常温等)、样本形态(固体、液体等)。
  5. 支持实验室仪器的录入、修改、删除及查询功能,包括仪器名称、型号、生产厂家等。用户可以录入实验室仪器的详细信息,包括仪器名称、型号、生产厂家、采购日期、使用情况、设备编号等;
  6. 支持用户信息的录入、修改、删除及角色分配功能。管理员可以根据用户的工作职责和权限需求为每个用户分配一个或多个角色。角色可以是预设的固定角色,如"管理员"、"实验员"、"数据录入员"等,也可以根据实际需求自定义角色。每个角色具有特定的权限范围。例如,"管理员"角色可以访问所有系统功能,而"实验员"可能只能访问与实验操作相关的模块。角色分配有助于保证系统的灵活性和安全性,同时减少权限滥用的风险。
  7. 支持按实验室的具体需求创建不同的样本录入模板。模板通常包括多个数据字段,例如样本类型、采样时间、送检单位、检验目的、样本性状等信息。模板的创建需要结合实验室的实际需求和工作流程,确保模板能够覆盖所有需要录入的关键信息。模板的创建过程可以通过图形界面进行,用户可以在界面上定义字段名称、字段类型(如文本框、下拉框、日期选择器等)、字段的必填与否等,确保模板在实际操作中便于使用;(提供截图证明)
  8. 支持条码打印功能,当样本被接收时,系统根据样本信息生成一个唯一的条码,并通过条码打印机打印条码标签。标签上通常包括样本编号、送检单位、采样日期等信息。打印条码时需要保证条码的清晰度和准确性,以确保扫描时无误。
  9. 支持样本信息的录入、修改及查询功能,包括样本编号、送检单位、检验目的等。
  10. 支持样本交接功能,前处理样本移交至技术分组平台并生成交接清单及溯源记录。技术分组权限:根据系统所分配的技术分组权限,进行样本移交确认。
  11. 支持样本交接的登记、修改及查询功能,确保样本的准确传递。支持样本的检验、结果录入及修改功能;支持检验报告的打印、导出等功能。
  12. 支持质控仪器的录入、修改、删除及查询功能。
  13. 支持质控项目的创建、修改及查询功能,包括质控规则等。管理员可以在系统中创建质控项目,定义项目的名称、描述、所需仪器、质控规则、质控标准等。如果质控项目的实施标准、周期或设备要求发生变化,管理员可以修改项目的详细信息,确保项目的有效性和规范性。每个质控项目都可以定义其规则,这些规则包括质控数据的范围、容许误差、质控操作要求等。这些规则帮助实验室人员准确执行质控项目并识别问题。
  14. 支持质控结果的录入、修改及查询功能,包括质控数据、判读结果等。实验室管理提供决策支持。质控结果管理功能用于记录、修改和查询所有质量控制过程中产生的结果,包括质控数据和结果的判读,确保质控过程的透明和可追溯性。
  15. 支持在线模板方式编辑检验报告模板,无需安装插件;
  16. 支持图形化自定义流程节点配置,支持图形化检验窗口配置;
  17. 支持图像数据集成,图片种类至少包括:骨髓图像、脱离细胞图像、染色体图像、精子运动图像、尿粪沉渣镜检图像、蛋白电泳曲线图、蛋白电泳条带图、血细胞直方图、血细胞散点图、流式细胞散点图、基因图谱、标本照片等。
  18. 任意节点修改任意信息(检验结果、受检者信息、基础数据等),有修改记录,且可查询。
  19. 后续扩展能力:系统应具备良好的扩展性,便于后续功能模块的加入。例如,系统应支持样本库管理系统、试剂耗材管理系统等新功能的集成。
  20. 支持通过中间体软件实现对流水线、前处理集成;支持的生化、免疫前处理流水线、支持的全自动血球流水线、支持的全自动尿液流水线。
  21. 提供专业的对检验报告、数据进行浏览、阅读、打印、分析的工具;含盖所有种类的检验报告,包括:常规检验报告、微生物检验报告、图像检验报告;
  22. 针对异常标本情况自动进行提示,不合格标本类型标准化,包括:标本容器错误、标本类型错误、标本采集量不合格、标本容器损坏、标本丢失、标签损坏、脂血、溶血、抗凝标本凝集、微生物标本污染、采集时机不准确、运转时间不当、运转温度不当、信息错误、信息与完整、其它等;支持用户自定义不合格类型并与标准作对照;
  23. 外送检验样本的申请信息和检测结果与其他系统对接,能够打印包含样本基本信息和检验项目的外送清单,并提供对外送样本信息的查询和统计功能。
  24. 实验室管理系统支持对接AI人工智能,预留AI接口配合调试,配合AI厂家调用系统数据。

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